Bioekvivalence

Bioekvivalence se posuzuje u generických léčivých přípravků (obsahují stejnou účinnou látku ve stejném množství, ale vyrábí je různí výrobci). Jsou-li dva léčivé přípravky bioekvivalentní, pak je jejich koncentrace v krvi po podání shodná (pro schválení léčivého přípravku na trh musí být koncentrace v rozmezí 80 – 125 %).

Vážíme si Vašeho soukromí

Tyto webové stránky používají k poskytování služeb a analýze návštěvnosti soubory cookies. Některé z nich jsou k fungování stránky nezbytné, ale o těch následujících můžete rozhodnout sami:
Přečtěte si naše zásady pro soubory cookie